2020/2/15 ご挨拶
本ブログは本日、15年目に入りました。データベースは20年になります。
2006年2月15日に「プラスチック100周年 」でスタートし、本日で5071号となりました。
ボケ防止を兼ねて、今後も続けていきます。
過去のデータは下記から利用できます。
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2020/2/17 トランプ批判、身内からも
米議会上院は2月13日、イランに対する大統領の軍事行動権限を制限する決議案を可決した。
決議案は、 イランに対するさらなる敵対的行動に入る前に、大統領は議会からの明示的な承認を必要とする内容。ただし「差し迫った」脅威からの防衛は例外としている。
米軍が1月にイラン革命防衛隊のソレイマニ将軍を暗殺したことで、両国が全面戦争に突入する危険性が急激に高まった。イランはイラクの米軍基地を報復攻撃を行い、米軍関係者109人が脳に損傷を負った。
下院は1月9日に、アメリカが急襲される場合を除き、イランに対するいかなる軍事行動も連邦議会の承認を必要とする内容の決議案を賛成224、反対194で可決した。
(この決議案は、議会の立場などを示す「両院一致決議」の案で、法的拘束力がなく、大統領の署名の必要がない。拒否権の問題は発生しない。)
上院は下院案とは異なる案を審議した。共和党のマイク・リー上院議員(ユタ州)は、決議案の共同提出者に名を連ねた。
上院では与党共和党が多数を占め、大統領は投票前に、アメリカのイランに対する安全を損なうものだと警告を発した。
It is very important for our Country’s SECURITY that the United States
Senate not vote for the Iran War Powers Resolution.
We are doing very well with Iran and this is not the time to show
weakness.
Americans overwhelmingly support our attack on terrorist Soleimani. If
my hands were tied, Iran would have a field day. Sends a very bad
signal.
The Democrats are only doing this as an attempt to embarrass the
Republican Party. Don’t let it happen!
しかし、与党・共和党からも8人が賛成し、可決した。
共和党
民主党
民主系 無所属
合計
賛成
8
45
2
55
反対
45
ー
ー
45
合計
53
45
2
100
上院と下院の決議案には開きがあるため、再び下院で可決する必要がある。民主党のペロシ下院議長は同様の決議案を月内に採決すると明らかにした。
ホワイトハウスは上下両院で可決した場合に拒否権を発動する考えをすでに示している。
拒否権を覆すためには両院で3分の2の票を確保する必要がある。前回の下院、今回の上院とも3分の2の賛成を確保できていない。
ーーー
バー米司法長官は2月13日のテレビのインタビューで、トランプ大統領がツイッターで元側近の量刑軽減を要求したことを念頭に「司法省が扱う刑事事件に関してツイートを控える時だ」と批判した。
大統領のツイートについて「職務が執行できなくなる」と苦言を呈した。トランプ氏を批判することで報復措置を受ける恐れは「もちろんある」としたが、「ただ私は正しいと思ったことをする」と述べ、独立した立場で法執行を進める考えを強調した。
米連邦大陪審は2019年1月25日、共和党系ロビイストでドナルド・トランプ大統領の長年の盟友のRoger
Stone をロシア疑惑捜査に関する罪状7件:公的手続きの妨害1件、偽証5件、証人買収1件の罪で起訴した。
罪状はいずれも、2016年米大統領選の最中にロシア当局が民主党全国委員会のメールサーバーをハッキングしたとされる事件に関連するもの。
ハッキングで流出した民主党幹部やヒラリー・クリントン陣営幹部のメールは、ウィキリークスが公表し続けた。
ハッキング被害に遭ったクリントン陣営の選対委員長は、Stone被告がハッキングを事前に知っていたと非難していた。被告は、流出メールの公表に先駆けてウィキリークス創設者のジュリアン・アサンジに「連絡をとった」ことは認めていたが、そのやりとりは「完全に合法だ」と話していた。
被告はウィキリークスとのやりとりの内容について下院情報委員会に宣誓した上で偽証し、やりとりの記録はないとうそをついたとして、罪に問われている。
さらに被告がウィキリークスについて、トランプ陣営幹部に話し、「クリントン陣営にとって打撃となる情報を組織1が持っているかもしれない」と伝えていたとしている。また、トランプ陣営幹部はウィキリークスが今後さらに情報を公表する予定はないのか問い合わせるよう、ストーン被告に接触したという。
被告は 昨年11月に有罪となり、検察当局は2月10日、禁固7〜9年を求刑した。
トランプ大統領は2月11日にツイッターで、検察が最大9年の禁錮刑が妥当との見解を示したことについて「不公平だ」などと反発した。
This is a horrible and very unfair
situation.
The real crimes were on the other
side, as nothing happens to them.
Cannot allow this miscarriage of
justice!
司法省は同日、求刑は「過度で、正当な根拠がない」とする新たな裁判書類を提出
、求刑を軽減する考えを示した。(その後、禁錮3〜4年に軽減した。)
求刑を疑問視する裁判書類には、被告の事件を担当してきた検察官4人は誰も署名せず、この事件の担当に加わったばかりの担当者が提出した。
その直後、4人の検察官が担当を離れた。
検察官の1人は連邦検察官を辞職する考えを明らかにした。
バー米司法長官は
大統領の発言を批判したが、検察の見解を撤回したことについては大統領の関与を否定した。 司法省は、求刑の軽減する方針について、
大統領がツイートする前の2月10日夜に決定したと主張している。
大統領は司法省が量刑意見を撤回したことに関して、バー司法長官を賞賛するとともに、司法省当局者に謝意を示した。
民主党のチャック・シューマー上院院内総務は、「大統領は司法省全体を、自分の敵を訴追し友人を救うための個人的な訴訟機関だと思っているのではないか」と語った。
民主党のアダム・シフ下院情報委員長は声明で、大統領のいかなる介入も「あからさまな権力乱用」に当たるとの考えを示した。「トランプ大統領は不正を隠すために議会でうそをついた人を守り、司法長官がその努力を助けるという、明確なメッセージを発することになる
。」
ストーン被告の量刑は今月20日に言い渡される予定。
付記
Roger
Stone
被告に対し、首都ワシントンの連邦地裁は2月20日、禁錮3年4カ月を言い渡した。
ストーン被告は禁錮刑を終えた後、2年間の保護観察を受ける。また、罰金2万ドルと250時間の地域奉仕活動も言い渡された。
判事は、ストーン被告が政治的な立場のせいで摘発されたとの主張は誤りで、「大統領のために隠ぺいを行ったからだ」とした。
ストーン被告は、陪審が偏見をもっていたとして控訴する予定。裁判所は、ストーン被告による再審請求を検討する間の措置として刑の執行延期を認めた。
トランプ大統領は西部ネバダ州の会合で、判決を「不公平だ」と改めて批判した。トランプ大統領が恩赦を与えるとの見方が強まっていたが、大統領は「今後の成り行きを見守る」「いつか決定を下す」と述べ、直ちには恩赦は与えない意向を示した。
2020/2/18 OECD、多国籍企業課税新ルールの影響の試算発表
経済協力開発機構(OECD)は2月13日、多国籍企業への課税に関する新しい国際ルールが適用された場合、世界の法人税収の4%に相当する年1000億ドルの税収増が見込まれるとの試算を公表した。
法人税に世界共通の最低税率を導入し多国籍企業の課税逃れを防ぐ方策が、税収を押し上げると分析した。ただ、各国の税収に与える影響については示さなかった。
ーーー
OECDは2019年10月9日、高収益を上げている多国籍大企業(デジタル企業を含む)の消費者向け活動の拠点がどこにあるか、どこで収益を上げているかにかかわらず、確実に納税するための新枠組み案を公表した。10月17日からの20カ国・地域(G20)財務相・中央銀行総裁会議に報告し、2020年1月の大筋合意に向け、各国は詰めの議論に入る。
一部の利益とそれに対する課税権を多国籍企業の市場がある国・地域に割り当てることを提案している。
対象は連結の売上高が7.5億ユーロ以上で、利益率が10%超の「消費者向け」ビジネスを行う大規模企業
( 採掘産業、コモディティ、金融サービス 等は除外)
対象となるグローバル企業の利益を分割し、それぞれに別個に課税する。
通常利益
一般的な利益
(OECD案では利益率10%分)
従来通り 恒久的施設(Permanent Establishment) を置く国が課税権を持つ。
超過利益
ブランド力や知名度といった「無形資産」で全世界の消費者から稼いだ利益
各国での売上高の割合に基づいて課税
2020/1/29 デジタル課税を巡る問題
この問題を扱う「税源浸食と利益移転」( BEPS: Base
Erosion and Profit Shifting) 包摂的枠組みには、137の国と地域が参加し国際課税ルールに関して対等な立場で多国間交渉を行ってい
る。
2020年1月29〜30日に開催された会合で、これらの国・地域はデジタル化の課税問題に対処するために2つの柱を掲げて交渉を行うことを決定した。
決めるべきルール:
@納税場所についてのルール:関連性ルール(Nexus
rule)
A利益のどの部分に課税されるべきか:利益配分ルール(Profit allocation rule)
2つの柱:
@「統一アプローチ」:恒久的施設のない地域で継続的かつ大規模な事業を行う多国籍企業にその地域で課税できるようにする。
A 最低税率の導入
会合後にOECD事務総長は次のように述べた。
各国がデジタル経済によって生じている課税問題に対処することは、これまで以上に喫緊の課題であり、そのための唯一の有効な方法は国際的な課税制度を根本から見直し合意に基づく多角的解決策を模索し続けることである。
この難事業を解決に向けて前進させるという決定を包摂的枠組みが行ったことは歓迎するが、機能する解決策を開発するための技術的な課題と、今後数ヶ月以内に解決する必要がある重要な政策的差異が存在することも事実である。
ーーー
今回の試算(第1の柱と第2の柱の経済分析と影響評価)は、税制改革の設計とパラメータについての主な決定に情報提供するために行われ
、包摂的枠組みの全参加国を含む200以上の国々と27,000社を超える多国籍企業グループから得られたデータが収録されている。
試算では「第1の柱」について、利益率10%以上の部分を超過利益とみなし、その20%を市場各国に分配
するとした。
「第2の柱」については最低税率を12.5%と仮定した。
試算の結果は次の通り。
交渉中の2本の柱からなる解決策の総合的な効果は年間で世界全体の法人税収入の4%増、または1000億米ドルに上ると推定している。
税収増のうち、第1の柱の分は少なく、第2の最低税率導入の影響が大きい。
第1の柱の改革(一部の課税権を 市場がある国にに再配分する)はほとんどの国々に少ないものの税収増をもたらす。第1の柱の下では、
低税率を売りにしてグローバル企業の拠点を誘致してきた「投資ハブ国」が税収の一部を失うため、低・中所得国が先進諸国より相対的に多くの税収を得ることができる。再配分される利益の半分以上は、トップ100社の多国籍企業グループから得られるものだった。
第2の柱は相当な額の追加税収をもたらす。最低税率の導入で税額が増えるだけでなく、各国間の税率の差が低減されることで、多国籍企業
が節税策を自粛し、利益移転が大幅に減少すると期待される。このことは、利益移転の悪影響を先進国より大きく被っている開発途上国にとって重要。
投資コストへの直接的な影響は、この改革の対象が利益率が非常に高く実効税率が低い企業であるため、ほとんどの国で小さいと予測される。また、この改革により法人税が投資地域決定に及ぼす影響も低減する。
OECDは試算について、分析の詳細を開示せず、国ごとに税収がどう変わるかも示さなかった。多くの国が受け入れやすい試算結果を出すことで、国際合意への機運を高める狙いがあるとみられる。
OECDは2020年内の最終合意を目指すが、現段階で各国の立場には依然として開きが大きい。
合意に基づく解決に達することができないと外国企業への一方的課税や、報復措置の応酬 が取られるようになり、不安定さが高まることにな
る。
2020/1/29 デジタル課税を巡る問題
2020/2/19 デンカ、米国でクロロプレンで訴えられる
デンカは2月14日、米国子会社 Denka Performance Elastomer がDuPontとともに複数の訴訟提起を受けたと発表した。
訴訟原因:ルイジアナ州のクロロプレン工場から排出されたクロロプレンモノマーによる身体的、財産的、精神的損害
工場は1969年にDuPontが操業を開始、2015年11月にDenka Performance Elastomer(デンカ 70%、三井物産 30%)がDuPontから取得した。
2014/12/15;DuPont、クロロプレンゴム事業を電気化学に売却
原告:工場周辺に住む個人 累計908名
請求:前所有者のDuPontとともに、原告1人当たり5万ドルを超えない範囲の損害賠償
なお、これまでに同一内容の訴えが8件(8件の原告は合計6,308名)提起されている。
付記 2020年6月、地裁は原告側の訴えを却下した。
EPAのNational Air Toxics Assessmentは federal
regulation ではなく、訴訟の基礎にはならないとした。
EPAも
National Air Toxics
Assessmentは小さなエリアの特定のリスクをピンポイントするためのものではなく、特定の地域が安全かそうでないかを示すものでもない。これをリスクをはかる基準とすべきでないとしている。
EPAはデンカの提示した生理学的薬物動態(PBPK)モデルをレビューしており、NATAを見直す可能性がある。
付記
デンカ・パフォーマンス・エラストマーがEPAへ提出したクロロプレンモノマーの発がんリスクに関する毒性評価見直し要請(RfC/ Request for Correction)を EPA が却下した。
これを受け、2022 年 6 月 10 日に「再考要請(RfR / Request for Reconsideration)」を EPA へ提出した。
しかし、EPA は 2022年10月19 付で再考要請を却下するレターを公式ホームページに公開した。
2010 年に統合リスク情報システム(IRIS/Integrated Risk Information System)に基づき行われたクロロプレンモノマーの毒性評価は当時の厳格な第三者による査読を通じて体系化されたものであり、EPA の情報品質ガイドラインにも沿った当時の最善の科学であることから、より最新の科学を評価に取り入れる義務はないことを却下の理由としている。
過去の経緯 https://www.denka.co.jp/storage/news/pdf/1077/20221028_denka_dpe.pdf
付記
デンカ・パフォーマンス・エラストマーは2023年1月11日、最新の科学的観点に基づくクロロプレンモノマーの発がんリスクに関する毒性評価見直し要請をアメリカ環境保護庁(EPA)が却下したことを受け、毒性評価の正当な見直しを求める訴訟を米国ルイジアナ州連邦地方裁判所へ提起した。
付記
米EPAと司法省は2月28日、 Denka Performance Elastomer LLCに対しルイジアナ州のネオプレン製造工場からのクロロプレン排出量を減らすよう求め、連邦地裁に提訴した。
本件については、住民側の主張とデンカ側の主張が全く異なっている。
ーーー
住民側:
住民団体のリーダーが2019年9月17日、都内の日本外国特派員協会での記者会見で怒りをあらわにした。
工場の隣町に住むが、妻はがんを患い、娘は免疫異常などで働けない状態が続く。以前から体調不良を訴える住民が多かったため、工場との関連を疑っていた。
2010年のEPAの発表( 2011 National Air Toxics Assessment
)でこれを確信した。
EPAはクロロプレンの毒性評価を見直して「発がん性の可能性が高い(“likely to be carcinogenic to humans”)」とし、大気中濃度を1立方メートル当たり0.2マイクログラム以下にすることを求めた。
(これは 推奨値であり、規制値ではない。)
2015年発表の調査結果では、工場からの排出量はEPAが推奨する上限値を超え、町のがん発症リスクが全米一とされた。EPAは同工場の周辺地域を、国家大気有害物質評価(NATA)に基づき、「高い発ガンリスクのある地域」に指定した。
EPAのモニタリング調査では2019年に入ってからも工場周辺では最大で1立方メートル当たり28マイクログラムのクロロプレンを観測するなど、上限値を大幅に上回る状況が続いている。
これまで地元当局に規制に向けた目立った動きはない。周辺は黒人の多い地域で、住民は「黒人街だから、大気が汚染されてもいいというのか?」「黒人だから、癌で死んでもいいというのか?」と反発する。「環境人種差別」とされる。
癌で死んだ女性は、“We’re just sitting here, waiting to die” と述べていた。
ーーー
デンカ:
デンカは工場取得後、一貫して排出基準を順守した操業を続けている。EPAや州の規制当局からの照会にも対応、従業員や地域住民と情報共有してきたほか、2017年12月には排出低減装置を導入し、大幅な排出削減を達成した
。
自発的に3,500万ドル以上を大気への排出削減技術に投資し、同工場から大気に放出されるクロロプレンモノマーの量を2014年との比較で2018年に約85%削減した。
「高い発ガンリスクのある地域」に指定した国家大気有害物質評価(NATA)のデータは発がんリスクを過大評価しており、科学的根拠にも論争がある
。
同工場の従業員を対象とした疫学調査(対象者:約1万2000人以上)では「一般人のがん死亡率より低く、クロロプレンの曝露量と発ガン性には相関性が見出せない」との結果が出ている
。
EPAはクロロプレンの影響を受けやすい雌のマウスを使った動物実験を参考にしており、評価が厳しすぎる
。
EPAに対し、生理学的薬物動態(PBPK)モデルと呼ばれる最新の科学にもとづく評価手法を提出した。
PBPKモデルでは、EPAの「大気中濃度を1立方メートル当たり0.2マイクログラム以下」の130倍高い濃度でも問題がないことになる。
本PBPKモデルの評価結果に関する論文は、2020年1月に英国の科学雑誌「Inhalation
Toxicology」にも掲載された。本研究結果は、長年に亘って操業している同工場の勤務者や近隣住民の健康リスクには影響がないことを示唆する健康データとも整合して
いる。
EPAはこの評価方法を受け入れ、検証する。
PBPKモデルの評価が終了次第、外部の専門家による査読プロセスに移行される予定であり、EPAによる毒性評価の見直しにはなおしばらく時間を要する見込み
。
2020/2/20 中外製薬、2019年12月期決算 絶好調
中外製薬の業績は大好調である。
自社新薬の好調な販売によって、中外の収益構造は大きく変化している。
中外が創製し、ロシュが世界で販売する医薬品について、売上高に応じてロシュからロイヤルティ収入を受け取ることになっており、これが急増し、業績に貢献している。
ロシュの製品を日本で売って収益を上げるスタイルから、自社新薬をロシュを通してグローバルに展開して稼ぐ構造へと変わりつつある。
利益の急増で配当も一気に増やした。
単位:百万円、配当は円/年
売上高
営業利益
税引前
利益
株主利益
配当
IFRS
core
IFRS
core
17/12
534,199
98,934
103,186
97,031
72,713
76,700
62
18/12
579,787
124,323
130,336
121,449
92,488
97,300
86
19/12
686,184
210,597
224,896
207,893
157,560
167,632
140
増減
106,397
86,274
94,560
86,444
65,072
70,332
54
20/12予
740,000
275,000
201,000
150
売上高
2017
2018
2019
増減
2020予想
国内
癌領域
2,259
2,257
2,405
148
2,288
骨・関節領域
933
1,005
1,084
79
901
腎領域
393
363
346
-17
247
その他
468
375
541
166
680
計
4,053
3,999
4,376
377
4,116
海外
940
1,279
1,513
234
1,684
合計
4,993
5,278
5,889
611
5,800
ロイヤリティ
172
241
765
524
1,410
その他収益
177
270
208
-62
190
合計
5,342
5,798
6,862
1,064
7,400
業績を牽引するのは、自社創製した▽関節リウマチ治療薬「アクテムラ」(2019年国内
418億円、輸出 883億円)▽肺がん治療薬「アレセンサ」(国内 230億円、輸出
453億円)▽血友病A治療薬「ヘムライブラ」(国内252億円、輸出36億円)の3つの新薬。
中外が創製し、ロシュが世界で販売した薬は、売上高に応じて中外がロイヤルティ収入を受け取ることになっている。ロイヤリティ収入は2018年が241億円に対し、2019年は765億円に急増、2020年にはさらに8割強増え、1,410億円にもなる。
このうち、ロシュ向けヘムライブラの収益構造は次の通り。
2018
2019
2020予想
輸出売上
23億円
33億円
230億円
ロイヤリティ収入
20億円
417億円
857億円
輸出は2019年までは初期輸出価格、2020年以降は通常輸出価格による。
他に、知財ロイヤリティ収入、共同販促によるプロフィットシェアとコスト負担あり。
営業損益
コア営業利益は2018年の1,303億円が2,249億円へと946億円の増益となった。
このうち、製品の売上総利益の増が578億円、ロイヤリティその他の増が454億円で、研究開発費の増(79億円)、販売費・一般管理費の増(7億円)があったが、全体で946億円の増益となった。
2020年予想では更に501億円増え、2,750億円となる。うちロイヤリティの増を645億円見込む。
当期損益
配当
2020年7月1日を効力発生日として、普通株式を1株につき3株の割合で株式分割した。
2020年下期の配当は25円だが、従来ベースでは75円となる。
2020/2/21 中国、対米追加関税を1年免除
中国国務院関税委員会は2月18日、トランプ政権と合意した米国製品の輸入拡大に向けて追加関税を1年間免除すると発表した。
米中貿易協議の「第1段階合意」が2月14日に発効した。
中国は12月13日発表当時は、追加&新規の 約750億ドルの5078の税目のうち、9月1日に追加課税した1717品目は据え置き、12月5日課税予定の3361品目については実施見送りとしていたが、2020年2月6日に1717品目について追加税率を半減することを発表した。
今回、追加課税している品目のうち、696品目について1年免除する。
12/13発表
2020/2/14
2/18発表
1100億ドル分
据置
自動車・部品は停止
696品目 1年免除
申請受付
追加&新規
5%&10%
1717品目
据置
5%→2.5%
10%→5%
3361品目
実施見送り
牛肉や豚肉、大豆や小麦、LNGなど696品目を対象に3月から企業の免除申請を受け付ける。
食品では大豆のほか、小麦やコーリャン、とうもろこしなどが並んだ。アフリカ豚熱のまん延で価格が高騰する豚肉や牛肉、羊肉も含まれる。
エネルギーではLNGや原油、ジェット燃料などを盛り込んだ。
新型肺炎の診断にも活用されるコンピューター断層撮影装置(CT)や、輸血や麻酔の設備など多くの医療機器が含まれた。
対象リスト:List of Excluded Products Available for Application
付記
中国政府は5月12日、米国の対中制裁関税への報復として米産品に課している追加関税について、レアメタル(希少金属)や化学品を含む79品目を新たに適用免除にすると発表した。
米中は新型コロナウイルスの発生源をめぐって対立を深めており、今回の措置には両国関係の悪化を食い止める狙いもあるとみられる。
適用免除の期間は5月19日から1年間。中国は2019年9月と12月、2020年2月にも計87品目を免除しており、合わせて166品目が報復関税の対象から外れることになる。
中国は農産品や工業製品などの輸入を2年間で2000億ドル相当増やすことを約束している。
輸入拡大規模の内訳は下記の通り(億ドル)。
2020
2021
合計
工業品
329
448
777
農畜産品
125
195
320
LNGなど
185
339
524
サービス
128
251
379
合計
767
1,233
2,000
2017年の米国の中国向け財・サービスの輸出は合計
1,863億ドル(輸入は 5,235億ドル)
2020/1/17 米中「第一段階貿易合意」に署名
習主席は2月7日の電話協議でトランプ米大統領に「計画通り実行する」と伝えたが、当面の輸入拡大が難しいことも認めた。
新型コロナウイルスの感染拡大が中国経済に打撃を与える中、適用除外により「第1段階」で合意した米製品の輸入を促す。
ーーー
対象商品を輸入したい企業は3月2日から国務院に輸入金額を申請し、認可されれば金額の範囲内で追加関税が免除される。
通常の関税は残る。
免除期間は認可から1年間。
関税免除枠は月ごとに割り振られ、ある月の実績が計画に届かなくても未達分の免除枠は持ち越せない。計画を上回る超過分には追加関税がかかる。
付記
国務院関税税則委員会は2月21日、国務院の承認を経て、第2陣対米追加関税賦課製品の第1次適用除外リストを発表した。 木材や航空機の自動操縦関連部品、油圧モーターなど米国産品計65品目。
国務院関税税則委員会は2019年9月11日に対米追加関税対象商品の除外リスト第1弾、16品目を発表した。
2019/9/16
中国、対米追加関税除外を拡大
今回、リスト1 に記載された製品に対し、2020年2月28日から1年間、米通商法301条への対抗措置の適用対象から除外する。既に徴収した関税は返還される。
リスト2 に記載された製品に対し、同様に適用対象から除外するが、既に追加徴収した関税は返還しない。
国務院関税税則委員会は、今後も対米追加関税製品の適用除外作業を継続し、後続の適用除外リストを適時発表していく。
2020/2/22 英国、EU離脱後の移民制度を発表
英内務省は2月18日、Brexit後の新たな移民制度を発表した。移行期間終了後の2021年1月1日に施行される
。
技能などに基づくポイント制になっており、雇用主に対し、欧州からの「安価な労働力」への依存から離れ、スタッフの維持やオートメーション技術の開発に投資するよう促すものとなっている。
また、EU市民と非EU市民を平等に扱うとしている。
英政府は新政策を盛り込んだ法案を3月に議会に提出する。
ーーー
EU加盟国間では人が自由に移動できるため、東欧からの移民が英国に殺到、雇用が失われるというのがBrexitの理由の一つであった。
現在英国に居住するEU加盟国市民は約360万人で、東欧諸国などの出身者が農業や食品加工業、建設や医療・保健福祉の現場などで低賃金労働に従事している。
ジョンソン首相率いる与党・保守党は2019年11月24日、12月12日投開票の総選挙に向けたマニフェストを公表した。
そのなかで、離脱後のEUとの人の移動については、「英・EU間の人の移動の自由は終了。豪州スタイルのポイント制の移民制度を導入 する」とした。
豪州のポイント制は下記の通り。
http://iminseisaku.org/top/pdf/journal/004/004_014.pdf
「自己評価票 」で 合計65点を超えることが求められ、高位得点者より,時々の計画定員まで入国を許 可する仕組みをとっている。
項目 :
@ 年齢と英語力 、 A
移民前の実務経験 、 B
オーストラリアでの実務経験、 C
オーストラリアで得た教育・技能資格等 、 D
プロフェッショナルイヤー 、 E
申請者の学歴、 F
申請者のオーストラリア留学経験、 G
指定言語による資格・教育(出身国)、 H
非都市地域でのオーストラリア留学・実務経験 、 I
申請者のパートナー技能年齢・教育・資格 、 J
スポンサーの有無(企業・家族・州・準州など)
2019/11/29 英国与野党の選挙マニフェスト
エリザベス女王は2019年12月19日にジョンソン政権の施政方針を読み上げたが、移民については「ポイント制を導入し、英国に寄与する熟練労働者を優遇する」としている。
ーーー
新移民システムでは、
移民がイギリス国内で就労するには、下記の項目で合計で70ポイントに到達する必要がある。
政府は、未熟練労働者が国内で働くための手段については提示していない。「雇用主は英国の移民システムへの依存をやめ、その代わりにスタッフの維持や生産性に投資し、技術やオートメーションに幅広い投資を行うことが重要だ」
とする。
報道では、今回のポイント制を2004年のEUの東欧拡大以降に入国したEU加盟国からの労働者に当てはめると、その70%が就労許可が得られなくなるとの政権側の推計があるという。
政府は、国内に今後も留まり続けるために申請をしているEU市民320万人が労働市場の需要を満たす助けになるかもしれないとしている。
農業分野における季節労働者( 最大6カ月間の滞在を認める)を現行の 2,500人から4倍にあたる1万人に増やす計画や、年間2万人の若者の入国を認める「若者の移動に関する取り決め」についても提示した。
ポイント制は次の通り。
条件
ポイント
必須条件
承認されたスポンサーからの仕事オファー
20
50
適切な技能レベルの仕事
(未熟練労働者を除外)
20
要求水準に見合った英語能力
10
給与
25,600ポンド以上
20
20
基本の条件
23,040〜25,599ポンド
10
A
AとBの
組み合わせで
20ポイントになれば合格
20,480〜23,039ポンド
0
追加
人手不足の職業での仕事
20
B
仕事と関連性のある分野の博士号
10
関連性のあるSTEM教育
(科学・技術・工学・数学分野)の博士号
20
移民諮問委員会(MAC) の提言に基づき、技能労働者の移民に求める最低年収額を3万ポンドから25,600ポンドに引き下げる。
必須条件を満たし(50ポイント)、給与が25,600ポンド(20ポイント)であれば、合計70ポイントとなる。
必須条件を満たしても(50ポイント)、給与が22,000ポンド(0ポイント)の場合、関連性のあるSTEM教育で博士号を持てば(20ポイント)、合計70ポイントとなる。
給与が20,480ポンド以上であれば、人手不足の仕事であれば20ポイントが加わり、合計70ポイントとなる。
移民諮問委員会(MAC)が「人手不足」職業リストを決める。現行リストには、土木技師や開業医、看護師、心理学者、クラシックバレエのダンサーなどが含まれる。仕事と関連性のある分野の博士号
を持つ者も対象となる。
移民対象となる熟練を要する仕事リストから給仕人が除外され、新たに大工、左官、保育士がリストに加わる。
新システムでは、イギリスに入国できる熟練労働者数の上限はなくなる。
なお、より高い技能を持つ労働者については、内定なしでもビザ発給できるルートを設ける見通し。特にSTEM教育(科学・技術・工学・数学分野) の技能に対して門戸を広げるとしている。
EU出身かどうかを問わず、平等に扱う。
2020/2/22 COVID-19、WHOが2つの治療法試験ーーー 3週間以内に結果判明
世界保健機関(WHO)のTedros Adhanom
Ghebreyesus 事務局長は2月20日、新型コロナウイルスの治療薬の臨床研究の暫定結果が3週間以内に判明すると述べた。
WHOを中心とした研究開発チームが抗エイズウイルス(HIV)薬と、別の抗ウイルス薬を試験している。
1つは、HIV感染症のHAART療法に用いられるプロテアーゼ阻害薬のLopinavirとRitonavir
の合剤で、商品名はKaletra、AbbVie Inc.が販売している。
抗HIV薬は作用機序により、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTI)、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)、プロテアーゼ阻害剤(PI)、インテグラーゼ阻害剤(INSTI)、侵入阻害剤に分類される。
HIVはその増えていく過程でウイルスの組み立てに必要な蛋白質を感染した細胞に作らせる。その蛋白質は、まず大きな分子として組み立てられるが、そのままの大きさではウイルスが組み立てられない。そのため、HIVに特有のプロテアーゼという酵素がその蛋白質を適当な大きさに切断する。この酵素の働きを阻害するのがプロテアーゼ阻害薬である。
HAART
(highly active anti-retroviral therapy )療法は、複数の抗HIV-1薬を各人の症状・体質に合わせて組み合わせて投与し、ウイルスの増殖を抑えAIDS
の発症を防ぐ治療法。
もう1つは、Gilead Sciencesが開発した抗ウイルス薬 Remdesivir
で、エボラ出血熱及びマールブルグウイルス感染症の治療薬として開発され、MERSおよびSARSウイルスなどのコロナウイルスに対して抗ウイルス活性を示すことが見出された
。
研究チームは、Remdesivir がMERSコロナウイルスに近いCOVID-19の治療にも使える可能性を指摘している。
Remdesivir はどの国でもまだ承認を受けていない。
ーーー
北京市衛生健康委員会は1月26日、新型肺炎を発症した患者の治療計画に、LopinavirとRitonavir
の配合剤であるKaletraを含めたことを明らかにした。
AbbVieは150万ドル相当の Kaletra を寄付する。
タイ保健省は2月2日、バンコックのRajavithi Hospitalで、Kaletra
とロッシュ/中外製薬のインフルエンザ薬タミフル(oseltamivir )を併用して重症患者に投与すると、症状が劇的に改善したと発表した。
武漢からタイを旅行で訪れた70代の中国人女性がCOVID-19に感染していることが分かり、女性に両剤を投与したところ、48時間以内に呼吸器系からコロナウイルスが検出されなくなったという。
タイ保健省の幹部によると、「エイズの発症を抑える薬は、中国で使われているという情報などがあり投与した。だが、その薬だけでは症状が改善しなかったため、MERSなどで使われたことがあったというインフルエンザの治療薬をさらに投与した。患者は生死の瀬戸際にあり、医師が投与を決断した」と説明した。
(NHK)
ーーー
加藤厚生労働相は2月22日、新型インフルエンザ治療薬「アビガン」(Favipiravir) の使用を検討する意向を示した。
アビガン は富士フイルム傘下の富山化学工業
によって1998年に発見された。
富士フィルムは2018年5月14日、大正製薬から7月31日に富山化学株式34%を取得して富山化学を完全子会社化すること、放射性医薬品の 富士フイルムRIファーマと富山化学を10月1日付で統合し、富士フイルム富山化学としてスタートさせることを発表した。
インフルエンザウイルスは、感染した細胞内で遺伝子を複製し、増殖・放出することで他の細胞に感染を拡大する。
現在、治療に用いられている抗ウイルス剤はノイラミニダーゼ阻害剤(Neuraminidase
inhibitors)で、増殖されたウイルスの放出を阻害して感染の拡大を防ぐものだが、アビガンは、ウイルスの細胞内での遺伝子複製を阻害することで増殖を防ぐRNAポリメラーゼ阻害剤である。
2018/5/17 富士フィルム、富山化学を完全子会社化し、富士フィルムRIファーマと統合
COVID-19 治療薬候補として3種の抗ウイルス治療薬が候補にあがったことになる。
WHO:Gilead Sciencesが開発した抗ウイルス薬 Remdesivir
タイの病院:ロッシュ/中外製薬のタミフル
厚労省:富士フィルムの アビガン
2020/2/24 SprintとT-Mobile、合併条件修正で合意
ソフトバンクグループは2月21日、傘下の米携帯電話4位 Sprintと3位
のDeutsche Telekom傘下の
T-Mobile の合併手続きが早ければ4月1日にも完了する見込みだと発表した
。
米司法省は2019年7月26日、ソフトバンクグループ傘下の米携帯通信4位
Sprintと、同3位T-Mobileの合併を条件付きで承認すると発表した。
新規参入をめざす衛星テレビ大手にプリペイド式携帯事業や周波数帯を売却することを条件に合併を認めた。
2019/7/29
米司法省、T-Mobile と Sprintの合併を条件付きで承認
米ニューヨーク州など10の自治体が2019年6月11日、携帯大手3位と4位の合併は消費者の不利につながるとして、T-Mobile と
Sprintの合併を差し止めるよう米裁判所に提訴した。
米連邦地方裁判所は2020年2月11日、合併が消費者に悪影響を及ぼすとして差し止めを求めていた複数州の訴えを退けた。
米ニューヨーク州は2020年2月16日、上訴しないと表明した。他の自治体も訴えを取り下げる公算が大きい。
両社は2月11日に、州側が上訴しないことを条件に4月1日にも合併手続きを完了する方針を示した。
2020/1/16 T-Mobile/Sprint
合併承認を巡る裁判
米SprintとT-Mobile
USは2月20日、新会社T-Mobile設立に向けた合併契約の最終的な修正を完了したと発表した。
2018年4月の合併合意後の株価の変動などを反映し、
ソフトバンクは合併で取得するT-Mobile株式約48,752千株を合併取引完了後すぐに新生T-Mobileに引き渡す。
この修正により、当初合併後27.4%になるはずだったソフトバンクの持株率が24%に減り、Deutsche
Telekomの持株率が43%に増える。一般株主の持ち株比率は33%になる。
なお、ソフトバンクが譲渡した分については、新生T-Mobileの株価の45日間の出来高加重平均価格が、本取引完了日の2年後から2025年12月31日の期間に150米ドル以上となるなどの場合、ソフトバンクGに無償で再発行される。
本取引の完了後、SprintはソフトバンクGの子会社ではなくなり、持分法適用関連会社となる。
付記
T-Mobilは4月1日、Sprintとの合併が完了したと発表した。
付記
2021年9月7日、ソフトバンクグループは下記発表を行なった。
ドイツテレコムは、SBGから約4500万株のTモバイル株式を取得し、さらにTモバイル・ネザーランドの売却による資金24億米ドルを再投資し、SBGから約2000万株のTモバイル株式を追加取得する。
本取引の結果、当社はドイツテレコム株式の4.5%を保有する株主 となり、Tモバイル株式を3.3%保有 することになる。また、Tモバイルの株価が一定の条件に達した場合に取得可能となる株式を考慮すると保有割合は6.9%となる。
2020/2/25 前田道路、敵対的TOB対抗で535億円の特別配当
前田道路は2月20日、同日開催の取締役会で 1 株 当 た り 6 5 0円 、 総 額 約5 3 5億 円 の 特 別 配 当 を 行 う 旨 の議 案 を 4月14日に開催する臨時株主総会に 付 議 す る こ と を決めたと発表した。 従来から計画している今期配当(100円)とは別。
前田道路の筆頭株主の前田建設が1月21日から3月4日までの敵対的TOBにより発行済み株式数の51%取得を目指している。特別配当の基準日がTOBの決済の開始前のため、TOBに応じる株主にも払われる。
前田建設は1月20日に発表したTOBの条件の中で、前田道路が単独の純資産の10%に相当する額(203億円強)を配当する場合、「TOBを撤回する場合がある」と記している。
今回の配当総額は純資産の2割以上にあたる。豊富なキャッシュを減らし買収対象者としての魅力を落とす狙い があ
るが、発表では株主還元策としている。
同社では1月20日に前田建設が所有する2046万株(株価ベースで500億円相当)の自己株取得を発表していたが、これに代わるものとしている。
TOBを撤回するかどうかは前田建設が決められるが、大規模な配当を実施すると利益剰余金が減り
、想定した買収価格に見合う資産価値を得られなくなる。
付記
前田道路は2月27日、第二弾として道路舗装業首位のNIPPOと資本業務提携の協議を始めると発表した。5%程度の株式持ち合いも検討するという。
前田建設はこの日、3月4日としていた買付期間を3月12日まで延長した。
付記
前田建設は3月13日、前田道路へのTOBの結果を発表した。応募数が買付限度の上限を超え、前田道路への出資比率は25%から51%に上昇する。
付記
前田道路は4月14日、臨時株主総会を開き、総額535億円(1株650円)の特別配当を可決した。
前田建設が3月12日までにTOBによって、前田道路への出資比率を25%から51%に引き上げ子会社化したが、臨時総会は3月6日が基準日のため、前田建設の比率は25%で、同社の反対にかかわらず、過半数の株主が賛成した。 臨時配当の受取も25%にとどまる。
前田道路の特別配当によって前田建設は連結ベースで400億円程度の資金を失うことになり、TOBのメリットが薄まる。これは当然、事前に予想されたことで、前田建設の判断には疑問がある。
ーーー
前田道路は道路舗装業などを手掛ける。
旧称は轄v組で、1930年にアスファルト舗装工事の草分けとして設立された。
1948年に高野建設に改称し、一般土木分野進出し業容の拡大を図ったが、1962年12月に会社更生法を申請、準大手ゼネコンの前田建設工業が事業管財人に就任した。
1964年に前田建設と業務提携し、1968年に前田道路鰍ノ改称した。
前田建設は 前田道路の株式の24.68%を所有する筆頭株主で、前田道路を持分法適用会社にしている。
現在、前田道路は借金無しの優良企業である。現預金と有価証券で852億円を持つが、535億円の特別配当で一気に激減する。
2019年12月31日時点の財務数値(億円):
現預金
632
有価証券
220
借入金
0
ーーー
資本金
194
資本剰余金
233
利益剰余金
1,674
自己株式
-87
前田建設は1月20日、前田道路のTOBを発表した。持株比率 24.38%
を51%とし、連結子会社にする。道路舗装事業の強化を目的としている。
買い付け期間
1月21日から3月4日まで
TOB価格
3,950円(1月17日終値を5割上回る)
買付上限
2,181万株(既存の持株と合わせ 51%)
総額
862億円
しかし、前田道路は同時に、前田建設が保有する同社の株式を取得し、資本関係を解消することを提案することを決議した。
「事業のシナジーが見込めないほか、経営の独立性を確保するため」としている。
前田道路は1月24日にTOB反対を表明、前田建設のTOBは敵対的TOBとなった。
ーーー
日経ビジネスによると、本件の背後には物言う株主Oasis
Managementの存在があるという。
香港の投資ファンドのOasis
Managementは、ジャパンディスプレイに800億円の投資を交渉していたSuwa
Investment Holdings のメンバーで、台湾2社と中国の 嘉実基金管理の離脱後も最後まで残っていた。(最終的に 2019 年 12 月 31 日までに投資が実施されず、終了した。)
Oasis
Managementは前田建設と前田道路の両社にそれぞれ5%未満の出資をしている。
同社は2019年6月の株主総会の前に前田道路に対し、自社株買いの実施、委員会等設置会社への移行、社外取締役の派遣などの要求を突きつけてきた。
これに対する対応で前田道路と前田建設の間ですれ違いが起こったという。
今回、前田建設によるTOBへの対抗で巨額の特別配当を行うこととなり、Oasis
Managementは株主還元の目的を達することとなる。
2020/2/26 BayerとBASFによる除草剤被害で米裁判所が損害賠償命令
2020/2/27 COVID-19
治療薬候補「remdesivir 」、大規模治験へ
米国立衛生研究所(NIH)は 、COVID-19 の治療薬候補のGilead
Sciences 社のRemdesivirの世界規模での治験に着手する。
治験はNIHの1部門である米国立アレルギー・感染症研究所が主導、米ネブラスカ大学と協力して進める。世界50カ所で偽薬とremdesivir
を患者に投与し、治療効果を検証する。治験参加数は400人程度を想定しており、既に募集を始めた。
世界保健機関(WHO)のTedros Adhanom Ghebreyesus 事務局長は2月20日、新型コロナウイルスの治療薬の臨床研究の暫定結果が3週間以内に判明すると述べた。
WHOを中心とした研究開発チームが抗エイズウイルス(HIV)薬 のLopinavirとRitonavir
の合剤 と、 Gilead
Sciencesが開発した抗ウイルス薬 Remdesivir
を試験している。
2020/2/22 COVID-19、WHOが2つの治療法試験ーーー 3週間以内に結果判明
中国を視察しているWHOのBruce Aylward
事務局長補は2月24日、「現時点で有効と思われる唯一の薬 がある。それは
remdesivir だ」と述べた。
Gilead Sciences は現在、2種類の臨床実験を中国で行っている。 中日友好医院との協力の下で湖北省の複数の医療施設で行っている。 Gilead
Sciences が無料で薬剤を供与し、治験の指導をしている。
中日友好医院は北京市朝陽区にある中国政府衛生部の直属の総合病院で、日本政府の無償のODAにより165億円の費用で建設され、1984年10月23日に開院した。
一つの治験はCOVID-19
罹患で 酸素吸入が必要な重症患者が対象で、もう一つはCOVID-19
罹患で 入院はしているが、酸素吸入までは必要がない患者を対象とする。前者は2月6日に開始、後者は2月13日に開始した。結果は4月に判明する。
Gilead Sciences はこれとは別に、中国政府や他の組織と共同で、 他の治療方法がない場合に
remdesivirの例外的使用(Compassionate Use: 未承認医薬品の例外的使用)を行っている。
同社では、例外的使用の結果は薬剤の安全性や効能を決めるには不十分で、今後の臨床実験の結果待ちであるとしている。
Gilead Sciences
は西アフリカのエボラ出血熱の流行に備え、備蓄用の生産を行ってきており、これを COVID-19の臨床実験に充てることにしている。
今後の使用に備え、同社では安全性と効能の確認前であるが、供給能力増加の準備を開始している。
同社ではまた、2種類の処方、液体とフリーズドドライをつくるとともに、生産増のための生産ネットワークを広げつつある。
加藤厚労相は2月22日、治療の一環として、富士フィルムのアビガン錠を投与する考えを示したが、remdesivir についても、2月中にも投与を開始する方針で、早ければ、3月中にも医師主導臨床試験をスタートさせる。
2020/2/28 Saudi Aramco、シェールガス田の開発の認可を取得
Saudi Aramcoは2月23日、サウジ東部のAl-Jafurah
シェールガス田の開発の認可を取得したと発表した。
Aramcoの会長は、Al-Jafurahの開発が同社の世界のエネルギー分野での地位を高め、卓越した統合エネルギー・石化会社になるとの目的達成に役立つと述べた。
プロジェクトが目標通りに進めば、サウジは2030年までに米国、ロシアに次いで世界第3位のガス生産国になるという。
Aramcoは2016年3月にJafurah地域で大規模なシェールガス田を発見した。
世界最大の在来型油田であるガワールの南東に位置するAl-Jafurah ガス田は170km x 100km
の広さで、推定200兆立方フィートの湿性ガスがある。
Aramcoは1100億ドルを投資し、米国のシェールガス田で培われたフラッキング技術を用いる。
フラッキング技術の開発などでは米油田サービス大手のSchlumberger
やHalliburton 、Baker
Hughesと協力してきたという。 海水を用いたフラッキング技術を開発し、それにより水不足という障害が取り除かれた。
2013年以降、150のガス井を掘削し、開発プロジェクトの準備を進めてきた。
Aramcoでは、2024年に生産を開始し、順次生産量を上げ、2036年に2.2兆立方フィートまで増やすとしている。
このガス田は日量 約130,000バレルのエタンを生産する能力があり、現在の生産量の約40%分にもなる。また、ガス液および
コンデンセート生産能力も日量約50万バレルあり、現在の生産量の約34%を占める。
このシェールガス開発プロジェクトにより、発電に使用される原油などの燃料を平均日量80万バレル減らすことができ、必要であればその分を輸出に回せるという。
付記 Aramco は2020/3/16の決算発表でこれに付言した。
2020/2/28 韓国国会、「コロナ3法」を可決
COVID-19による感染者の急増を受け、韓国国会は2月26日、感染症予防・管理法、検疫法、医療法の改正案、いわゆる「コロナ3法」を可決した。
施行日は6月の予定だが、一部条項は公布日に即日施行する。
感染症予防・管理法改正案は、感染症の危機警報が「注意」以上に引き上げられた場合に社会福祉施設を利用する子どもや高齢者などの社会的弱者にマスクを支給できるようにする。
感染の疑いがある人が検査を拒否した場合、「300万ウォン(約27万円)以下の罰金」に処する。自宅隔離や入院治療措置を拒否した場合は、「1年以下の懲役または1,000万ウォン(約90万円)以下の罰金」とした。
1級感染病の流行によって予防・防疫および治療に必要な医薬外品・医薬品および物品の急激な物価上昇や供給不足が発生する場合、保健福祉部長官が公表した期間に医薬外品などの輸出や国外搬出を禁止することができるようにした。新型コロナの場合、マスクや手指消毒剤がこれに該当する。
保健福祉部所属の疫学調査官を現在の30人以上から100人以上に大幅に増員する。
薬剤師と保健医療機関が医薬品を処方、調剤する際に患者の海外旅行歴の情報を提供するシステムを確認するよう義務付ける。
改正検疫法には、感染症発生地域での滞在や同地域を経由した人を対象に、出国・入国ともに禁止することができる条項が盛り込まれた。
韓国はすでに中国湖北省に滞在歴のある外国人の入国を禁じているが、法的根拠が乏しく、ビザの効力停止などで対応していた。
医療法改正案には、医療機関内の患者、保護者、または医療機関従事者などのための感染監視システムを新たに設け、国家的な対応体系を強化する内容を盛り込んだ。
国会では与野党議員18人が参加する「国会コロナ19対策特別委員会」も新設した。
2020/2/29 COVID-19 ウイルス、迅速検出
神奈川県衛生研究所と理化学研究所は2月27日、COVID-19
ウイルスを30分以内に検出できる新技術を開発したと発表した。
現在、COVID-19
ウイルスへの感染の有無については、のどの粘液やたんからウイルスの遺伝物質を検出する「PCR検査」で調べている。
「PCR検査」は、DNAをその複製に関与するプライマー等を用いて大量に増幅させる方法で、ごく微量のDNAであっても検出が可能なため、病原体の検出検査に汎用される。ただ、機械にかけて遺伝物質の量を増やさなければならず、結果が出るまでに6時間程度が必要である。
神奈川県は平成28年度から神奈川県衛生研究所と理化学研究所による外来感染症の防疫に資する技術開発研究を支援しており、これまでの開発研究では、デングウイルス、ジカウイルス等の感染症を、理化学研究所
と潟_ナフォームが共同開発したSmartAmp法 を利用して検出する方法に取り組んできた。
SmartAmp法 は、遺伝子を特異的に増幅して検出する簡便・迅速・安価な遺伝子検出技術で、既存のリアルタイムPCR装置をそのまま利用 することができるとともに、PCR法のような温度の上下を必要としないため、増幅時間の短縮及びエネルギー消費量の削減が可能である。
SmartAmp法は等温核酸増幅法で、非対称なプライマーセットと鎖置換反応活性を持つDNAポリメラーゼによって等温条件下で核酸増幅を行う。
神奈川県衛生研究所は、新型コロナウイルスの3株を、ダイヤモンド・プリンセス号の乗船者の独立した3検体から分離することに成功し、 こ れ ら の 独 立 3 株 よ り 精製 し た R N A の う ち 2 株 の 全 ゲ ノ ム 解 析 を 行った。
神奈川県衛生研究所と理化学研究所は この試料を用いて、新型コロナウイルスを迅速かつ高感度に検出する研究用試薬を開発し、実際の検体で性能を確認した。
新型コロナウイルス感染症の検査法として現在使用されているリアルタイムPCR検査の方法との比較において、温度の上げ下げの必要がなく、一定温度による、より単純な工程で、より迅速、かつ、高感度で新型コロナウイルスの検出ができるとの実証結果が得られた。
PCR検査:
PCR法の反応1回で元の2倍の遺伝子ができるため、これを繰り返すことで増やして判定する。
SmartAmp法:
・ PCR のような複雑な温度制御を必要としない。67℃での反応のみ。
温 度 コ ン ト ロ ー ル に 大量 の エ ネ ル ギ ー を 必要 と せ ず 、 機器 の 小型 化 に 最適。
・COVID-19のゲノムはRNAで、RNAから核酸増幅を行うには、逆転写反応(RNAからDNAを合成)が必要である。
PCRでは変性過程での逆転写酵素の失活が起こるので、反応ステップを分ける必要があるが、SmartAmp(等温増幅法)では反応ステップを分ける必要がなく、逆転写に続いてDNA増幅が連続的に起こる。
この結果、高 速検出 ( 10-3 0 分 )が可能となる。
・ 増 幅 の 検出 で 陽 性判 定 で き る の で デ ー タ 解 析が シ ン プ ル 、 P C R よ り 高 い 検 出特異 性 、 高感 度 ( P C R 法 と 同 等以上 ) な ど の 特 長を持つ。
神奈川県では、今回開発した新型コロナウイルスの迅速検出法のさらなる改良を行っていくとともに、SmartAmp法を利用した新型コロナウイルスの検出試薬に関する実証研究を、関係行政機関、研究機関、大学及び医療機関等と連携して開始することを予定している。
2020/2/29 新型コロナウイルスの簡易検査開発へ
大阪大学発バイオベンチャー「ビズジーン」が、新型コロナウイルスの感染を判定する簡易検査キットの開発を開始、開発費をまかなうため、クラウドファンディングで寄付を募っている。
患者の喉などから採取した粘液と試薬を混ぜて垂らすだけで15分ほどで判定でき、小さなクリニックなどでも使えるのが特徴。
同社の概要:
社名
株式会社ビズジーン
英名:VisGene, ltd.
所在地
茨木市 大阪大学
産業科学研究所 オープンイノベーション棟
設立日
2018年4月2日
主な事業
[研究開発]
ウイルスの迅速検出技術、病原体やヒトの遺伝子診断技術、ウイルス濃縮技術
[受託研究]
同社は 検体中のウイルスを検出する「簡易検査キット」( 核酸クロマト法)を開発中で、デングウイルスが引き起こす「デング熱」の簡易検査キットでは臨床治験が開始されている。
今回は、その技術を応用し、新型コロナウイルスの遺伝物質やたんぱく質をとらえる試薬の開発を進めている。発熱などの症状が出ている人の鼻や喉などから採った粘液と試薬を混ぜるだけで、15分ほどで感染の有無が判断できるようにする。
ーーー
現在、新型コロナウイルスの感染の有無は、「PCR検査」を使用する。
本日の別記事の 神奈川県衛生研究所と理化学研究所が開発した新技術
SmartAmp法 も既存のリアルタイムPCR装置をそのまま利用するものである。
PCR法は下記の手順で行うが、遺伝子増幅に時間がかかる。( SmartAmp法ではこの時間が短縮できる。)
これに対し、 ビズジーン社の「核酸クロマト法 」では、使い切りの検査キットに唾液などを垂らせば完結し、 高価な機器や技術者は不要で、 PCR法では6時間かかる検査が15分で完了する。
同社の試薬でウイルス遺伝子を捕獲し、ウイルス遺伝子を標識して可視化する。この作業は15分程度で終わる。
バンドが2本表示された場合、陽性である。
従来法では、検出するためには2種類の抗体による「ウイルスサンドイッチ」が必要だが、同社の方法では1種類の抗体で「遺伝子捕獲」を行う。
簡易検査キットができれば、小さなクリニックでもその場で検査が可能になり、素早い対応につながる。同社は4月中にも試作品を完成させることをめざす。但し、最終的な製品化には数年かかる可能性もある。
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