日本とアジアの石油化学の現状その他を、各社のホームページや新聞雑誌情報を基にまとめた個人のデータベースです。 他のページへ トップページ その他化学及び周辺業界 医薬(トップ) バイオ(トップ) |
2003/01/08
アンジェス エムジー
HGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患のIND承認のお知らせ
http://www.anges-mg.com/030108.htm
当社は米国子会社を通して、HGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患(閉塞性動脈硬化症)の臨床試験を開始するためのIND(Investigational New Drug、治験薬)申請を提出していましたが、この度、米国FDAから同計画に対する承認を得られましたのでお知らせ致します。
2003/03/24 アンジェスエムジー
遺伝子機能解析の共同研究に関するお知らせ
http://www.anges-mg.com/030324.htm
当社及び子会社ジェノミディアは、大阪大学大学院医学系研究科の金田安史教授、島津製作所との間で、HVJエンベロープベクターを用いた高速遺伝子機能解析技術の開発と同技術により得られる新規有用遺伝子の応用技術開発の共同研究契約を締結致しましたのでお知らせ致します。
HVJエンベロープベクター製造用パイロットプラント完成のお知らせ
http://www.anges-mg.com/1121.htm
当社は、HVJ エンベロープベクター製造用パイロットプラントの建設に着手していましたが、この度、池田ラボ内に完成しましたのでお知らせ致します。
HVJ-E 非ウィルス性ベクターの開発については、経済産業省やその関連の特殊法人である新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)、独立行政法人産業技術総合研究所の御支援を頂いています。また、同ベクターの基本特許については、大阪大学医学部の金田安史教授から主要国に出願されましたが、同教授から当社が権利譲渡を受けています。
HGF遺伝子治療薬の米国における臨床試験開始のお知らせ
http://www.anges-mg.com/030501.htm
当社は米国子会社を通して、HGF遺伝子治療薬の末梢性血管疾患(閉塞性動脈硬化症)の臨床試験を開始致しましたのでお知らせします。当社グループは年初に米国FDAからIND(Investigational New Drug、治験薬)承認を得て臨床試験開始に向けて準備を進めて参りましたが、この度、第二相臨床試験として第1例目の症例への投与が実施されました。
2004/02/16
アンジェス エムジー
北海道システム・サイエンスとアンジェスエムジーが基本合意
−日本初のGMP基準の製造施設構築により、核酸医薬を安定確保へ−
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=65145
当社は、この度、核酸合成に関し有力な北海道システム・サイエンス株式会社(以下、HSS)との間で、HSSが今後予定している日本で初めてのGMPレベル(Good Manufacturing Practice、医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準)の核酸製造に関して基本合意を致しましたのでお知らせいたします。
この基本合意は、具体的には、当社が、これまでの核酸医薬開発の経験を生かして、医薬品原薬としての品質管理などのGMP製造の技術アドバイスを行い、HSSがこのGMPを満たした製造施設構築により当社に核酸医薬の安定供給を行います。
会社概要
●北海道システム・サイエンス株式会社(Hokkaido System Science Co.,Ltd)
本 社:札幌市北区新川西2条一丁目2番1号
代表取締役社長:水谷 幸雄
設 立:1988年9月
資本金:126百万円(2003年9月末現在)
従業員数:95名(2003年9月末現在)
売上高:1,086百万円(2002年12月期)
事業内容:受託DNA合成及び受託DNAシーケンスなど