株式会社ベネシス　オサダノ工場における血漿分画製剤に係わる一貫製造開始に関するお知らせ

　三菱ウェルファーマ株式会社（本社：大阪市中央区、社長：小峰健嗣）の連結子会社である株式会社ベネシス（本社：大阪市中央区、社長：秋山裕治）は、この度、淀川工場（大阪府高槻市）からオサダノ工場（京都府福知山市）への移転・統合プロジェクトを進め、本年１０月より、オサダノ工場において血漿分画製剤の一貫製造を開始しましたのでお知らせいたします。

（ご参考）
株式会社ベネシス　オサダノ工場
１．所在地：京都府福知山市長田野町２－１１
２．敷地面積：約５９，５００㎡
３．竣　　工：昭和５３年（１９７８年）８月
４．主な製造品目：献血ヴェノグロブリン-ＩＨヨシトミ（静注用人免疫グロブリン製剤）　ノイアート（血液凝固阻止剤）

日本経済新聞　2002/12/7

血液製剤の研究・営業　製造子会社に移管　三菱ウエルフアーマ　安全面を重視

日本経済新聞　2002/12/21 　　　　　　　　　　　　　　　発表

三菱ウェルファーマ　赤字の米子会社縮小　血液製剤事業資産の一部売却

　当社は、平成15 年11 月12 日開催の取締役会において、三菱ウェルファーマ株式会社普通株式に対する公開買付けの実施を決議し、翌11 月13 日から買付けを開始いたしましたが、当該公開買付けが12 月16 日をもって終了いたしましたので、その結果につきまして下記のとおりお知らせします。

(中略）

2.　公開買付けの結果

(3)買付け実施後の所有株式数および所有割合
買付け前の所有株式数　206,663,000 株（所有割合 45.08 ％）
買付け後の所有株式数　270,208,059 株（所有割合 58.94 ％）

(4)買付けに要する資金 53,532 百万円

　株式会社三菱ケミカルホールディングス（以下「MCHC」、本社：東京都港区　社長：冨澤　龍一）のヘルスケア分野に属するグループ会社である、株式会社三菱化学ビーシーエル（以下「MBC」、本社：東京都板橋区　社長：佐川　直敏）、株式会社三菱化学ヤトロン（以下「MKI」、本社：東京都新宿区　社長：吉富　敏彦）及び株式会社三菱化学安全科学研究所（以下「MSI」、本社：東京都港区　社長：河合宏）の3社は、今般統合の検討を開始することで基本合意いたしました。統合の時期は2006年10月を目標としておりますが、統合形態等の詳細は今後検討してまいります。

別紙　[3社会社概要]

株式会社三菱化学ビーシーエル
（1）設立年月 1975年4月
（2）資本金 566百万円
（3）株主構成三菱化学株式会社　94.2％他
（4）売上高
　　　（2005年3月期） 46,143百万円（単独）、52,238百万円（連結）
（5）従業員数 2,350人（連結）（2005年3月31日現在）
（6）主な事業・製品臨床検査、治験、食品衛生検査、各種検査サービス事業、ドーピング検査

株式会社三菱化学ヤトロン
（1）設立年月 1962年6月
（2）資本金 300百万円
（3）株主構成三菱化学株式会社　86.3％他
（4）売上高
　　　（2005年3月期） 11,890百万円（単独）、12,269百万円（連結）
（5）従業員数 406人（連結）（2005年3月31日現在）
（6）主な事業・製品体外診断用医薬品、体外診断用機器、研究用試薬

株式会社三菱化学安全科学研究所
（1）設立年月 1977年11月
（2）資本金 300百万円
（3）株主構成三菱化学株式会社　100％他
（4）売上高
　　　（2005年3月期） 7,473百万円（単独）、10,072百万円（連結）
（5）従業員数 734人（連結）（2005年4月1日現在）
（6）主な事業・製品医薬・農薬・食品添加物・化粧品・化学品等の安全性に関わる受託研究

2006年10月5日　三菱ケミカルホールディングス 　　　　　統合の意義・目的等

ヘルスケア３社の事業統合について

　
　統合時期については、当初、本年10月の目標で検討を進めてまいりましたが、会計年度とも合わせ、2007年4月1日といたしました。

　持株会社及びグループの概要は以下の通りです。

○持株会社及びグループの概要（2007年４月1日以降予定）
①社名　未定　→　三菱化学メディエンス
②資本金　 30億円
③主な株主　三菱化学株式会社 94%
④代表取締役社長　吉富敏彦
⑤本社所在地　東京都港区芝浦四丁目２番８号
⑥社員数（グループ）　 3,153人（2006年4月1日現在）
⑦売上高（グループ）　 788億円（2006年3月期実績合算）

MBC　三菱化学ビーシーエル
MSI　三菱化学安全科学研究所
MKI　三菱化学ヤトロン

　三菱ウェルファーマ株式会社（本社：大阪市中央区、社長：小峰健嗣）は、当社を中心とした三菱ケミカルホールディングスグループで、米国に１００百万ＵＳドルの資本規模を有する投資会社を設立することを決定しました。まず本年９月に、当社が３０百万ＵＳドルの投資会社を設立し、２００７年を目処に、当社及び三菱ケミカルホールディングスグループで資本金１００百万ＵＳドルまでの増資を行います。投資会社はこれらの資金により、バイオベンチャー企業への投資活動を積極的に行い、「パイプラインの補強」、「米国開発・販売インフラの導入」、そしてテーラーメイド医療を可能とする「医薬と診断の融合」のための基盤技術の導入へとつなげて参ります。
　当社は、国際創薬企業の実現に向け、特に米国を中心とした海外事業展開の推進を重要な戦略課題と認識しており、且つ国内においても三菱ケミカルホールディングスグループのヘルスケア各社と連携を強化し、「医薬と診断の融合」をコアに他の医薬専業メーカーと差異化されたビジネスモデルを、早期に構築することを目指しております。
　米国投資会社は、将来の画期的新薬の創製に向けた創薬ターゲットやそのために必要な技術の提携及び導入を目的として、創成期のバイオベンチャー企業を対象に投資を行って参ります。

＜　米国投資会社概要　＞

日本経済新聞　2007/1/18

三菱ウェル・田辺製薬合併　三菱ケミカル50%超出資　今秋、国内6位　製薬再編が再始動

　東証一部上場の田辺が存続会社となって非上場の三菱ウェルを吸収合併したうえで、三菱ケミカルが出資。合併会社は上場を維持、三菱ケミカルの子会社となる方向で２月中の基本合意を目指す。合併会社の社長は田辺側が出す見通し。合併比率や社名は今後詰める。
　合併する２社の０７年３月期の連結売上高は合計約４千億円の見通しで製薬４位のエーザイ、５位の大塚製薬に次ぐ規模となる。医療用医薬品の国内売上高ではエーザイを抜き４位に浮上する。製薬業界では三共と第一製薬が経営統合で合意した０５年２月以来２年ぶりの大型再編となる。

田辺製薬株式会社と三菱ウェルファーマ株式会社　2007年10月1日付けの合併に向けて基本合意

　田辺製薬株式会社（代表取締役社長葉山夏樹、以下「田辺製薬」）、三菱ウェルファーマ株式会社（代表取締役社長小峰健嗣、以下「三菱ウェルファーマ」）および株式会社三菱ケミカルホールディングス（代表取締役社長冨澤龍一、以下「三菱ケミカルホールディングス」）は、このたび、２００７年１０月１日付けで田辺製薬と三菱ウェルファーマが合併することについて基本合意に至り、本日３社の取締役会においてそれぞれ決議のうえ、合併に関する「基本合意書」を締結致しましたので、お知らせ致します。

株式会社三菱ケミカルホールディングス（本社：東京都港区　社長：冨澤龍一　以下「MCHC」）傘下のグループ会社である、ゾイジーン株式会社（本社：神奈川県横浜市青葉区　社長：三津家正之、以下「ZOE」）は、今般、MCHCのヘルスケア事業戦略の一層の推進を目的とし、本年4月1日に事業の再編を以下の通り行いますので、お知らせいたします。

なお、本再編による4月1日からの会社概要は以下の通りです。

ジェネリック医薬品販売子会社田辺製薬販売株式会社設立のお知らせ

　田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：葉山夏樹）は、２００８年４月１日付で、ジェネリック医薬品のプロモーション並びに販売を目的とした子会社「田辺製薬販売株式会社」を設立することとしましたので、お知らせいたします。

２．設立の方式及び新会社の概要
　当社の連結子会社である田辺製薬商事株式会社の社名（商号）、目的を変更することにより設立します。

　会社名　　　　　　田辺製薬販売株式会社
　主な事業内容　　ジェネリック医薬品のプロモーション並びに販売
　本社所在地　　　大阪市中央区平野町3 丁目2 番8 号
　代表者　　　　　　岡田文俊（予定）
　資本金　　　　　　７０百万円
　決算期　　　　　　３月
　従業員数　　　　約１００名
　株主　　　　　　　田辺三菱製薬株式会社１００％

生命科学インスティテュート(「LSII」)は、このたびLSIIの目指す次世代医療事業の中核と位置付ける再生医療分野への参入を図るべく、Muse細胞^＊１を利用した再生医療開発を進める株式会社Clioの全株式を取得し、連結子会社とすることとしましたので、お知らせいたします。

Clioは2009年に設立されたMuse細胞に関する独占的使用権を保有するベンチャー企業であり、現在Muse細胞を用いた再生医療製品の臨床応用に向けた研究開発を実施しています。

Muse細胞は、2009年に東北大学の出澤真理教授らのグループにより発見された多能性幹細胞^＊2です。三胚葉^＊3性の分化能を示す多能性を有する一方、もともと生体内の間葉系組織^＊4内に存在する自然の幹細胞であり、腫瘍化の懸念が低い^＊5など安全性にも優れる有望な幹細胞です。これまで実施された試験の結果、心筋梗塞など組織に傷害を負った動物の静脈内にMuse細胞を投与すると、傷害組織に遊走・集積し、組織を構成する細胞に自発的に分化することによって失われた細胞を補充し、機能回復効果を発揮することが確認されています。今後はヒト Muse細胞製剤を用いた臨床試験を計画しており、従来有効な治療法の無かった疾患領域に新たな治療法を提供できるものと期待されます。また、Muse 細胞の他家細胞製剤^＊6は、必要な時にすぐ投与できる利便性に優れた再生医療製品になるものと見込まれます。

LSIIは2014年4月に株式会社三菱ケミカルホールディングスのヘルスケア事業会社として発足し、「創薬・製薬支援」「健康・医療ICT」「次世代医療」を事業セクターとして位置付けております。再生医療はこれまで有効な治療法がなかった疾患への適用が期待され、「次世代医療」セクターの中核の一つと位置づけられます。

今回、Clioの事業をLSIIの傘下に収めることで再生医療事業を核に、LSIIグループのみならず、MCHCグループ各社の技術を応用して周辺事業への展開も検討してまいります。

今後もLSIIグループは、このたびのClioの子会社化を契機に次世代医療事業を展開し、さまざまなリソースを活用してKAITEKI社会の実現へ向けて事業展開してまいります。

【日程】

2015年5月1日　株式譲渡契約締結
2015年6月1日　クロージング
　

2024年6月11日

ND0612の米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について

三菱ケミカルグループの田辺三菱製薬は、完全子会社であるニューロダーム（本社：イスラエル）が開発を進めている、運動症状の日内変動を有するパーキンソン病を対象としたND0612の米国承認申請について、米国食品医薬品局（FDA）より審査完了報告通知（Complete Response Letter、以下「CRL」）^*を受領しました。

田辺三菱製薬グループは、現在、CRLの内容を精査しており、FDAと緊密に連携しながら、米国における次のステップを決定する予定です。

*審査完了報告通知は、承認申請の審査が終了した時点で、現在の申請内容では承認に至らない場合にFDAより発行されます。

ND0612について

ND0612は、レボドパとカルビドパを液剤化し、注入ポンプを用いて患者さんに24時間持続皮下投与する治療薬です。経口のレボドパ／カルビドパ治療では、レボドパの血中濃度の変動により安定した臨床効果を得るのが難しいというアンメット・メディカル・ニーズがあります。ND0612は、レボドパ／カルビドパを24時間持続皮下投与することで、従来の経口治療と比べてレボドパの血中濃度を持続的に安定させ、薬物動態プロファイルを改善することで、パーキンソン病患者さんの運動症状の日内変動を減少させることが期待されます。

ニューロダーム（NeuroDerm Ltd.）について

中枢神経領域の治療薬に関して、新たな製剤研究や、医薬品と医療機器とを組み合わせる優れた技術開発力を有するイスラエルの医薬品企業で、革新的な技術を通じて治療の負荷を軽減し、患者さんとその家族の生活の質を改善することをめざしています。田辺三菱製薬は、研究開発の重点領域に定める中枢神経領域でパイプラインを拡充するため、2017年10月に完全子会社化しました。 www.neuroderm.com

2017/7/27　田辺三菱製薬、イスラエルの医薬品企業 NeuroDermを買収

2024年6月17日田辺三菱製薬　

欧州におけるアルガトロバン事業の譲渡について

三菱ケミカルグループの田辺三菱製薬は、欧州における選択的抗トロンビン剤「アルガトロバン水和物」（「アルガトロバン　Argatroban」）事業をEthypharm (本社：フランスパリ) に譲渡する契約を6月13日に締結しました。

田辺三菱製薬の欧州事業においては、ALS治療薬「Radicava^Ⓡ」（一般名：エダラボン）に注力する方針のもとに、アルガトロバン事業についてはEthypharmに譲渡することとしました。

欧州におけるアルガトロバン事業は、田辺三菱製薬の子会社であるミツビシタナベファーマヨーロッパ（Mitsubishi Tanabe Pharma Europe Ltd、以下「MTPE」、所在地：英国ロンドン）およびMTPEの子会社であるミツビシタナベファーマゲーエムベーハー（Mitsubishi Tanabe Pharma GmbH、以下「MTPD」、所在地：ドイツデュッセルドルフ）が英国およびドイツ等におけるアルガトロバンの販売を実施し、その他の欧州各国には提携先を通じて販売してきました。

Ethypharmは中枢神経系（CNS）疾患領域や注射剤に強みがあり、田辺三菱製薬の欧州アルガトロバン事業の承継によって医薬品事業のさらなる強化をめざすとともに、アルガトロバンの提供を通じて欧州各国の医療ニーズに貢献していきます。

田辺三菱製薬は、MTPEおよびMTPDを通じてRadicava^Ⓡを含む医薬品を提供することで、これからも欧州の患者さんに貢献してまいります。

アルガトロバンについて

アルガトロバンは、田辺三菱製薬が創製した選択的抗トロンビン剤であり、国内では「ノバスタンHI注」の名称で販売しています。欧州では、2004年にスウェーデンで承認されて以来、ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリアなど13カ国で「ヘパリン起因性血小板減少症（HIT） II型」の治療薬として販売されています。
「ヘパリン起因性血小板減少症（HIT） II型」は、致死性の血栓塞栓症を合併するおそれがある重篤な疾患です。アルガトロバンは血中消失半減期が短く、また、肝臓で代謝されるため、手術前後の患者さん、腎臓病の患者さんでHIT II型を発症した患者さんに適した抗凝固剤です。

Ethypharmについて

Ethypharmは欧州に本拠地を置く中堅の国際製薬企業であり、病院、中枢神経系（重度の痛みや依存症）、内科を中心に、医療用医薬品の製造・販売をおこなっています。患者さんの生活を改善し、社会や環境にポジティブな影響を与えることを約束しています。Ethypharmの従業員は1,700名で、さまざまな医薬品関連業務をおこなっており、そのうち1,400名は産業活動に従事しています。フランス、英国、スペイン、中国にある6つの製造施設は、注射剤や複雑な経口固形製剤に関する専門知識を有しています。

■所在地		茨城県稲敷郡阿見町中央八丁目5番1号
■設立		1993年10月7日
■営業開始		1994年1月17日
■資本金		2億円
■株主		三菱化学株式会社（100%）
■代表者		取締役社長　　盛中　泰洋
■社員数		53人
■事業目的		（1）体外診断用医薬品、試薬等の開発・製造　（ISO 9001　認証取得）（2）体外診断用医薬品、試薬等の輸入販売　（ISO 9002　認証取得）（3）医療用具等の輸入販売　（ISO 13488　認証取得）（4）体外診断用機器の開発・製造/販売（5）体外診断用医薬品、試薬等の販売

（１）社　名	：	株式会社三菱化学ヤトロン
（２）合併予定期日	：	平成１５年７月１日
（３）事業内容	：	体外診断用医薬品、体外診断用機器、試薬等の開発、製造、販売及び輸出入
（４）本　社	：	東京都千代田区東神田一丁目１１番４号
		その他拠点	営業所…東京、大阪、名古屋他工　　場…八千代（千葉県）、筑波（茨城県）　　　　　　　　　　　研究所…成田（千葉県）
（５）資本金	：	３億円
（６）総資産	：	約１３０億円
（７）株主構成	：	三菱化学７５．１％、その他２４．９％
（８）社　長	：	吉富　敏彦
（９）従業員数	：	約４２０名
（１０）売上高	：	約１４５億円（２００４年度予想）

１．佐藤製薬株式会社
１）設立年月	：昭和14年8月1日
２）本社所在地	：東京都港区元赤坂1-5-27 AHCビル
３）代　表　者	：代表取締役社長　佐藤誠一
４）資　本　金	： 3億円
５）売　上　高	： 387億円（平成14年7月期）
６）従業員数	：約1,000名（平成14年7月期）

２．三菱ウェルファーマ株式会社
１）設立年月	：平成13年10月1日
２）本社所在地	：大阪市中央区平野町2-6-9
３）代　表　者	：取締役社長　小堀暉男
４）資　本　金	： 305億60百万円
５）売　上　高	： 2,807億円（平成15年3月期）
６）従業員数	： 8,733名（平成15年3月期）

１．株式会社エーピーアイコーポレーション
１）設立年月	：	平成１４年１０月１日
２）本社所在地	：	大阪市中央区平野町２－４－９
３）代　表　者	：	取締役社長　成田嘉宏
４）事業内容	：	医薬品原体・医薬中間体・治験薬製造受託・Ｒ＆Ｄ受託・化成品・試薬等の製造販売
５）資　本　金	：	４０億円
６）株主構成	：	三菱ウェルファーマ株式会社５２．６％、三菱化学株式会社４７．４％
７）売　上　高	：	２９０億円（平成１５年３月期）
８）主要事業所	：	本社（大阪市中央区）、東京オフィス（東京都中央区）、吉富工場（福岡県築上郡吉富町）、黒崎工場（福岡県北九州市）、いわき工場（福島県いわき市）、久寿工場（三重県三重郡楠町）、医薬研究所（吉富、黒崎）、ファインケミカル研究所（吉富）
９）従業員数	：	５７６名（平成１５年１０月１日現在）

２．エー・ピー・アイ株式会社
１）設立年月	：	平成１１年１２月２０日
２）本社所在地	：	東京都中央区八重洲１－５－２０
３）代表者	：	取締役社長　佐藤眞一
４）事業内容	：	医薬品原体・中間体の製造及び研究開発
５）資　本　金	：	４億６，０００万円
６）株主構成	：	株式会社エーピーアイコーポレーション１００％
７）売　上　高	：	２３億円（平成１４年１２月期）
８）主要事業所	：	本社（東京都中央区）、袋井工場（静岡県袋井市）
９）従業員数	：	６８名（平成１５年１０月１日現在）

主な事業内容	・体外診断用医薬品、体外診断用機器、試薬等の開発、販売及び輸出
	・臨床検査（生化学的検査、血液学的検査、免疫学的検査、微生物学的検査、遺伝子関連検査、病理学的検査、その他検査）
	・予防医学関連サービス
	・医療関連サービス
	・医薬品開発支援サービス
	・食品衛生検査
	・ドーピング検査当社は、世界アンチドーピング機構（WADA：World Anti-Doping Agency）公認ドーピング検査のうち、アジアで初めて、また、日本でただ一つ公認を受けた検査機関です。また、薬毒物・ドーピング検査は、国際審査認定機関NATAより、ISO/IEC17025を取得しています。この取得は、これらの検査結果が、世界中で公式の検査データとして通用することを意味します。私たちは、国内だけでなく諸外国からドーピング検査を受託し、スポーツの健全な発展に貢献しています。

・	名　　称	：	MP Healthcare Venture Management Inc.
・	設　　立	：	２００６年９月（予定）
・	所在地	：	米国マサチューセッツ州ボストン
・	資本金	：	設立時３０百万ＵＳドル（三菱ウェルファーマ１００％）　　　　　　　　　　　　増資後１００百万ＵＳドル（三菱ウェルファーマ６５％、三菱ケミカルホールディングスグループ３５％）
・	事業内容	：	バイオベンチャー企業（米国・欧州）に対する直接投資

1	武田薬品工業	12122
2	第一三共	9259
3	アステラス製薬	8793
4	エーザイ	6012
5	大塚製薬	4863
	三菱ウェルファーマ＋田辺製薬	4077
6	中外製薬	3271
7	大正製薬	2714
8	大日本住友製薬	2457
9	三菱ウェルファーマ	2362
10	塩野義製薬	1963
11	田辺製薬	1715


２．合併の要旨（１）合併の日程
		2007 年2 月 2 日基本合意書承認取締役会 2007 年2 月 2 日基本合意書締結 2007 年3 月31 日（予定）株主総会基準日 2007 年5 月（予定）合併契約書承認取締役会 2007 年5 月（予定）合併契約書締結 2007 年6 月下旬（予定）合併契約書承認株主総会 2007 年10 月1 日（予定）合併の効力発生日ただし、今後手続きを進める中で、必要に応じ両社協議の上、日程を変更する場合があります。

（２）合併方式　　田辺製薬を存続会社とし、三菱ウェルファーマを消滅会社として、吸収合併により合併致します。

（３）合併比率　　会社名　　田辺製薬（存続会社）三菱ウェルファーマ（消滅会社）　　合併比率　　　　1 　　　　　　　　　　　　　　0.69 　（注１）三菱ウェルファーマの普通株式1 株に対して、田辺製薬の普通株式0.69 株を割り当て交付致します。　　　　　（株式価値ベースでの田辺製薬と三菱ウェルファーマの比率は43.64 対56.36 となります）　（注２）合併により発行する新株式数等（予定）　普通株式 316,320,069株　　　　　また、田辺製薬は、その保有する自己株式22,641,998 株を合併による株式の割当に充当致します。(予定)

（４）合併比率の算定根拠等　略

３．合併当事会社の概要　略

４．　合併後の状況（１）商号（仮称）：田辺三菱製薬株式会社　　　　　　　　　　　　（英文名　Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ　Ｔａｎａｂｅ　Ｐｈａｒｍａ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（２）事業内容：医療用医薬品・一般用医薬品・診断薬・化成品等の製造・販売（３）本店所在地：大阪市中央区道修町３丁目２番１０号（４）取締役および監査役（予定）：略（５）資本金、純資産および総資産：未定（６）決算期：３月３１日

（1）	ZOEは、蛋白工学の研究事業を、MCHCグループ内にあるバイオ分析機能と統合し、バイオマーカー探索の研究拠点として個別化医療の実現に向けて、新たにスタートする。これに伴い、ZOEは4月1日付で社名を変更する。
（2）	化合物の設計及び化学合成に関わる事業は、三菱ウェルファーマ株式会社（本社：大阪市中央区社長：小峰健嗣　以下「MPC」）へ移管し、MPCの創薬研究機能を強化する。
（3）	蛋白質構造解析に関わる事業は、株式会社三菱化学科学技術研究センターに移管し、MPCの創薬研究やMCHCグループ内のバイオ技術開発に活用する。

1）	社名	本年4月1日に変更予定
2）	資本金	15億円
3）	株主構成	三菱化学株式会社 100%
4）	代表取締役社長	加賀邦明　（4月1日就任予定） ((株)三菱ケミカルホールディングス執行役員、へルスケア戦略室長は継続)
5）	従業員数	約20名
6）	事業内容	バイオマーカーの探索・研究

*1　Muse細胞	間葉系組織に存在する生体由来の多能性幹細胞であり、東北大学の出澤真理教授らによって発見された。骨髄、脂肪組織、皮膚、臍帯などに存在し、骨髄における含有率は0.03%である。Muse細胞は、①多能性を持ち、体を構成する多様な細胞に分化できる、②腫瘍化の危険が極めて低い、③損傷部に集積し、組織を構成する細胞に自発的に分化する能力を有することで組織を再生、機能回復させる、など再生医療用幹細胞として好適な特徴を有する。
*2　多能性幹細胞	外胚葉、内胚葉、中胚葉の三胚葉性に分化することが可能な幹細胞。
*3　胚葉	受精卵から細胞分裂が進む過程で形成される細胞集団のことであり、外胚葉、内胚葉、中胚葉の三つに分類される。外胚葉からは表皮や脳神経系が、内胚葉からは消化器や付属臓器が、中胚葉からは筋肉、骨、心血管や泌尿器などが形成される。
*4　間葉系組織	発生の段階で外胚葉と内胚葉の間に生じる組織のことであり、骨髄、脂肪組織や筋、骨格の結合組織などを指す。間葉系組織に含まれる幹細胞を間葉系幹細胞と言い、現在再生医療用細胞製剤として治験が進められている。Muse細胞は、この間葉系幹細胞の数パーセントを構成する。
*5　腫瘍化の懸念が低い	Muse細胞は元々生体内に存在する細胞であり、骨髄移植の際にも0.03%の割合で含まれておりヒトへの移植実績がある。腫瘍性の指標である telomerase活性は体細胞と同じレベルで低い。また、免疫不全マウスの精巣への細胞移植実験で、Muse細胞を移植した場合、6か月を経過しても奇形腫の形成は全く認められなかった。
*6　他家細胞製剤	ドナーから採取した細胞を用いて製造した細胞製剤。事前に製造しておいた製品を必要な時にすぐ投与することができる。

商号	株式会社Clio
本店	秋田県秋田市中通5-5-34
代表者	代表取締役社長　吉田　正順
設立	2009年12月
資本金	4.2億円
役員・従業員数	23名
事業内容	Muse細胞製剤による再生医療の研究開発